组织工程医疗器械检测

组织工程医疗器械检测报告如何办理？需要检测哪些项目？我们会严格按照标准进行检测和评估，我们还可以根据您的需求，提供个性化的检测方案和报告。

组织工程医疗器械产品Ⅰ型胶原蛋白表征方法1范围本标准规定了用于制备组织工程医疗器械产品的Ⅰ型胶原蛋白的测试方法。本标准所规定的Ⅰ型胶原蛋白包括由动物的组织(如皮肤﹑肌腱﹑骨骼等)中提取、分离及纯化后得到的或其他来源得到的I型胶原蛋白。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其*新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 5009.11—2014食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.17—2014食品安全国家标准瞭食品中总汞及有机汞的测定GB/T 16886.1医疗器械生物学评价︰第1部分:风险管理过程中的评价与试验(ISO 10993-1，IDT)GB/T 22223—2008食品中总脂肪、饱和脂肪(酸)、不饱和脂肪(酸)的测定﹑水解提取-气相色谱法

检测项目标准：

检测报告作用

1、项目招投标：出具第三方CMA/CNAS资质报告；

2、上线电商平台入驻：质检报告各大电商平台认可；

3、用作销售报告：出具具有法律效应的检测报告，让消费者更放心；

4、论文及科研：提供专业的个性化检测需求；

5、司法服务：提供科学、公正、准确的检测数据；

6、工业问题诊断：验证工业生产环节问题排查和修正；